طريقه جديدة لتخليق مشتقات البايروزول - ثايازول مع دراسة نشاط مضادات الميكروبات
طريقه جديدة لتخليق مشتقات البايروزول - ثايازول مع دراسة نشاط مضادات الميكروبات
DOI:
https://doi.org/10.28936/10.28936/(1)jmracpc11.2.2019الكلمات المفتاحية:
ايميدازو (2،1 – b) بنزوثايازول، بايرازول–ثايازول .فتح اصره الايزوميثين، مضادات الميكروبات.الملخص
في هذه المساهمه، خلقت مركبات جديده من ثاياسيماكاربازون، حلقات الثايازوليدينات، اليلد ثايازوليدينات وحلقات ملتحمه من بايروزو- ثايازول من تفاعل المادة الأولية 2 –امينو بنزوثايازول مع برومو فنسيل برومايد لتشكل في الخطوه الاولى 2-(4- برومو فنيل) ايميدازو (-b12-) بنزوثايازول (1). المركب الاول خضع لتفاعل فلز –مايرهاك ليعطي مجموعه الالديهايد في الموقع الثالث مركب (2)، وفي الخطوة التاليه تم تكاثف ثاياسيماكاربازيد مع المركب الثاني لتعطي مشتقات جديده من ثاياسيماكاربازون (3). مشتقات الثاياسيماكاربازون اغلقت بواسطه مركب اثيل كلورو اسيتات لتشكل حلقه الثايازوليدين (4).4-اوكسو (1و3)ثايازوليدين 5-بنزيلدين (5) تكون من تفاعل المركب (4)مع مختلف الالديهايدات الاروماتيه.بعد ذلك عومل المركب (5) مع هيدرازين هدرايد ليكون حلقات ملتحمه من البايرازول – ثايازول (6). في الخطوات الاخيره لهذا العمل تم فتح مجموعه الايزوميثين وذلك من خلال معاملة مركب (6) مع الكواشف
(استيك انهدرايد، 4 نترو بنزويل كلورايد ) لتعطي مشتقات جديده من مركبات الهيدرازينو(7 )و (8)على التوالي . جميع المركبات تم فحصها بواسطه FT-IR وبعض منها تم فحصها بواسطه1H-NMR و13 C-NMR ،وكذلك تم دراسه مضاد نشاط الميكروبات لهذه المشتقات الجديده.
منشور
إصدار
القسم
الرخصة
الحقوق الفكرية (c) 2024 المجلة العراقية لبحوث السوق وحماية المستهلك
هذا العمل مرخص بموجب Creative Commons Attribution 4.0 International License.
